Fabricación
(Visita Guiada, fabricación de medicamentos: clic aquí)
(Visita Guiada, fabricación de medicamentos: clic aquí)
Laboratorios BOIRON con su sede en Lyon, Francia, encuadra la homeopatía en un esquema rigurosamente científico que unido a la innovación tecnológica, logran la fiabilidad y reproductibilidad del medicamento homeopático BOIRON.
La calidad y fiabilidad del medicamento homeopático dependen de la mejor materia prima que utiliza BOIRON, de acuerdo con la tradición homeopática y farmacopea oficial usada en la Unión Europea y Estados Unidos de América.
La aplicación de exigencias farmacéuticas definidas por la Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y disposiciones legislativas, son posibles gracias a los rigurosos procedimientos que garantizan la calidad y prevención, aplicados por el personal formado en los Laboratorios BOIRON de manera muy competente.
Las cepas, sustancias vegetales, animales y minerales que son la base de los medicamentos homeopáticos, se utilizan, en su mayoría, frescas y silvestres y son recogidas en su medio natural respetando las normas de la farmacopea vigente en Francia, Europa y Estados Unidos.
Cepas Vegetales
La preparación de los medicamentos homeopáticos requiere de más de mil quinientas referencias vegetales, en su inmensa mayoría, frescas, silvestres y recogidas en su ambiente natural.
Cepas Animales
Estas sustancias son tanto de pequeños animales; como de venenos de serpientes; y cepas para los medicamentos organoterápicos, suministrados a través de sociedades especializadas que garantizan la calidad de las cepas.
Cepas Minerales
Se obtienen, en su mayoría, del medio natural; como la sal marina no refinada, concha de la ostra, oro, fósforo y bicromato de potasio. Todas estas cepas se controlan de acuerdo con la farmacopea Francesa o Europea, utilizando las más modernas técnicas de análisis.
Tinturas Madre
Las cepas vegetales se maceran en una mezcla de agua y alcohol, en recipientes de acero inoxidable. Después se extraen las tinturas madres en prensas hidráulicas, también de acero inoxidable, se filtra y mantienen en cuarentena protegiéndose de la luz mientras se esperan los resultados de laboratorio. Luego se diluyen para preparar el medicamento homeopático.
Las cepas minerales solubles se desconcentran directamente; las que no lo son, se hacen por trituración con lactosa hasta obtener la solubilidad necesaria para alcanzar el nivel de dilución líquida. Las cepas animales se tratan como las vegetales en caso de animales pequeños, o como cepas minerales en otros casos.
Diluciones homeopáticas
De la tintura madre homeopática, o primera dilución líquida, comienza un proceso de desconcentraciones sucesivas hasta alcanzar el nivel de dilución requerido. El proceso de dilución se efectúa bajo exhaustivo control científico con el fin de garantizar la calidad establecida en la preparación del medicamento.
En la fase de diluciones, el control ambiental es esencial. Para ello los laboratorios cuentan con equipos de control atmosférico que permiten limitar los riesgos de contaminación. Los sofisticados equipos para el tratamiento del aire garantizan excelentes resultados. Todas las unidades de producción están bajo el control de una gestión técnica centralizada que permite controlar continuamente cada una de las zonas de producción.
Glóbulos y Gránulos
La dilución homeopática no es siempre el medicamento final. Casi siempre se incorpora a un medio inerte para obtener las diferentes formas farmacéuticas. Para la fabricación de glóbulos y gránulos que serán impregnados con la sustancia activa, se utiliza, exclusivamente, material de acero inoxidable especial que garantiza neutralidad e inercia químicas.
Laboratorios BOIRON fabrica sus propios glóbulos y gránulos para garantizar la calidad y pureza de los mismos. Se controlan todas las fases de producción en locales especialmente adaptados. El proceso demora 13 días como mínimo, durante los cuales los cristales de lactosa pura se revisten sucesivamente de sacarosa y lactosa en grandes turbinas de acero inoxidable con una programación electrónica automatizada.
De la dilución al medicamento: triple impregnación
La impregnación consiste en incorporar la dilución homeopática deseada (en forma líquida) a un soporte inerte (gránulos, glóbulos o comprimidos). Esta etapa fundamental de la fabricación de los medicamentos BOIRON, se cumple en tres rigurosas etapas estrictamente controladas:
El proceso de triple impregnación, desarrollado y patentado a nivel internacional por Laboratorios BOIRON, garantiza la homogeneidad del medicamento.
La calidad y fiabilidad del medicamento homeopático dependen de la mejor materia prima que utiliza BOIRON, de acuerdo con la tradición homeopática y farmacopea oficial usada en la Unión Europea y Estados Unidos de América.
La aplicación de exigencias farmacéuticas definidas por la Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) y disposiciones legislativas, son posibles gracias a los rigurosos procedimientos que garantizan la calidad y prevención, aplicados por el personal formado en los Laboratorios BOIRON de manera muy competente.
Las cepas, sustancias vegetales, animales y minerales que son la base de los medicamentos homeopáticos, se utilizan, en su mayoría, frescas y silvestres y son recogidas en su medio natural respetando las normas de la farmacopea vigente en Francia, Europa y Estados Unidos.
Cepas Vegetales
La preparación de los medicamentos homeopáticos requiere de más de mil quinientas referencias vegetales, en su inmensa mayoría, frescas, silvestres y recogidas en su ambiente natural.
Cepas Animales
Estas sustancias son tanto de pequeños animales; como de venenos de serpientes; y cepas para los medicamentos organoterápicos, suministrados a través de sociedades especializadas que garantizan la calidad de las cepas.
Cepas Minerales
Se obtienen, en su mayoría, del medio natural; como la sal marina no refinada, concha de la ostra, oro, fósforo y bicromato de potasio. Todas estas cepas se controlan de acuerdo con la farmacopea Francesa o Europea, utilizando las más modernas técnicas de análisis.
Tinturas Madre
Las cepas vegetales se maceran en una mezcla de agua y alcohol, en recipientes de acero inoxidable. Después se extraen las tinturas madres en prensas hidráulicas, también de acero inoxidable, se filtra y mantienen en cuarentena protegiéndose de la luz mientras se esperan los resultados de laboratorio. Luego se diluyen para preparar el medicamento homeopático.
Las cepas minerales solubles se desconcentran directamente; las que no lo son, se hacen por trituración con lactosa hasta obtener la solubilidad necesaria para alcanzar el nivel de dilución líquida. Las cepas animales se tratan como las vegetales en caso de animales pequeños, o como cepas minerales en otros casos.
Diluciones homeopáticas
De la tintura madre homeopática, o primera dilución líquida, comienza un proceso de desconcentraciones sucesivas hasta alcanzar el nivel de dilución requerido. El proceso de dilución se efectúa bajo exhaustivo control científico con el fin de garantizar la calidad establecida en la preparación del medicamento.
En la fase de diluciones, el control ambiental es esencial. Para ello los laboratorios cuentan con equipos de control atmosférico que permiten limitar los riesgos de contaminación. Los sofisticados equipos para el tratamiento del aire garantizan excelentes resultados. Todas las unidades de producción están bajo el control de una gestión técnica centralizada que permite controlar continuamente cada una de las zonas de producción.
Glóbulos y Gránulos
La dilución homeopática no es siempre el medicamento final. Casi siempre se incorpora a un medio inerte para obtener las diferentes formas farmacéuticas. Para la fabricación de glóbulos y gránulos que serán impregnados con la sustancia activa, se utiliza, exclusivamente, material de acero inoxidable especial que garantiza neutralidad e inercia químicas.
Laboratorios BOIRON fabrica sus propios glóbulos y gránulos para garantizar la calidad y pureza de los mismos. Se controlan todas las fases de producción en locales especialmente adaptados. El proceso demora 13 días como mínimo, durante los cuales los cristales de lactosa pura se revisten sucesivamente de sacarosa y lactosa en grandes turbinas de acero inoxidable con una programación electrónica automatizada.
De la dilución al medicamento: triple impregnación
La impregnación consiste en incorporar la dilución homeopática deseada (en forma líquida) a un soporte inerte (gránulos, glóbulos o comprimidos). Esta etapa fundamental de la fabricación de los medicamentos BOIRON, se cumple en tres rigurosas etapas estrictamente controladas:
- La micropulverización de la dilución
- La homogenización
- El secado.
El proceso de triple impregnación, desarrollado y patentado a nivel internacional por Laboratorios BOIRON, garantiza la homogeneidad del medicamento.